정밀 분배와 함께 자동차 관리 스프레이용 공간 절약 에어로졸 밸브 360도

자동차 관리 스프레이를 위한 공간 절약 기술이 적용된 360도 에어로졸 밸브

제품 설명:

자동화된 액체 처리 시스템 및 마이크로플레이트 충전 스테이션에 통합되도록 설계된 고정밀 360도 디스펜싱 밸브로 생명 과학 분야의 혁신을 주도하세요. 이 밸브는 PCR 설정, 차세대 시퀀싱 라이브러리 준비 및 분석 시약 분배와 같이 높은 정밀도와 재현성이 요구되는 응용 분야에 매우 중요합니다. 주요 특징은 데드 볼륨이 매우 낮아 값비싼 시약 낭비를 최소화하고 샘플 간의 교차 오염을 방지하는 것입니다. 밸브의 전방향 기능은 단지 수동으로 사용하기 위한 것이 아닙니다. 이를 통해 로봇 시스템은 가장 효율적인 로봇 경로에서 마이크로플레이트 및 바이알 어레이에 접근하여 사이클 시간을 줄이고 처리량을 높일 수 있습니다. 생체 적합성 및 PCR 억제제가 없는 재료로 제작된 이 액체 디스펜서는 민감한 생물학적 샘플의 무결성을 보장합니다. 신속하게 반응하는 솔레노이드 작동식 일방향 밸브는 탁월한 일관성으로 정밀한 나노리터 규모의 액적을 제공하므로 확장 가능하고 안정적인 실험실 자동화를 위한 기본 구성 요소입니다.

중요 항목:

• 매우 낮은 데드 볼륨 설계로 시약 낭비를 최소화하고 샘플 캐리오버를 방지합니다.

• 자동화된 로봇 액체 처리 시스템에서 고속, 고정밀 분배를 가능하게 합니다.

• PCR 억제제가 없는 것으로 인증된 생체적합성, 세포독성이 없는 재료로 제작되었습니다.

• 전방향 통합으로 최적화된 로봇 팔 이동 경로가 가능합니다.

• 나노리터에서 마이크로리터까지 매우 일관된 액적 형성을 제공합니다.

특정 애플리케이션 시나리오
처리량이 많은 유전체학 연구실에서 액체 처리 로봇이 qPCR 반응을 위해 마스터 믹스를 384웰 마이크로플레이트에 분배하고 있습니다. 이 밸브가 장착된 로봇 팔은 웰 사이를 빠르게 이동하여 동일한 2마이크로리터의 액적을 일관된 높이와 각도로 각 웰에 분배하여 교차 오염 없이 전체 플레이트에 걸쳐 균일한 반응 조건을 보장합니다.

공장 생산 현장
생명공학 밸브 생산은 미립자 오염을 방지하기 위해 매우 깨끗한 환경에서 이루어집니다. 낮은 데드 볼륨 흐름 경로를 제조하려면 미크론 수준의 정밀 가공이 필요합니다. 각 밸브는 정제수로 세척되고 중량 측정 방법을 사용하여 용량 정확도를 테스트합니다. 생체 적합성 및 성능 검증을 자세히 설명하는 분석 인증서가 각 배치와 함께 제공됩니다.

포장 및 운송
밸브는 클래스 100 클린룸 환경에서 포장됩니다. 이 제품은 내부 멸균 백, 클린룸에 밀봉된 중간 백, 외부 보호 백 등 3중 백으로 포장되어 있습니다. 민감한 실험실 장비에 통합할 수 있도록 깨끗한 ​​상태로 도착할 수 있도록 습도 표시기가 있는 온도 안정성 컨테이너에 담겨 배송됩니다.

FAQ

1. 이 디스펜싱 밸브의 일반적인 불감 부피는 얼마입니까?

   • 데드 볼륨은 일반적으로 5마이크로리터 미만이며, 튜브 및 피팅 설정에 따라 더욱 최소화할 수 있어 귀중하고 값비싼 시약에 이상적입니다.

2. 전방향 기능은 특정 액체 처리 로봇과 어떻게 통합됩니까?

   • 밸브는 방향에 관계없이 일관된 유체 인터페이스를 제공합니다. 이를 통해 시스템 통합자는 로봇의 동작 범위에 대해 가장 인체공학적인 위치에 밸브를 장착할 수 있어 유체 설계가 단순화되고 유지 관리 접근성이 향상됩니다.

3. 이 액체 디스펜서는 글리세롤 스톡이나 게놈 DNA와 같은 점성 생물학적 샘플을 처리할 수 있습니까?

   • 예, 다양한 점도를 처리하도록 설계되었습니다. 점성이 높은 시료의 경우 더 큰 내부 직경과 더 강력한 작동 시스템을 갖춘 밸브를 지정하여 분주 정확도를 유지할 수 있습니다.

4. 단방향 밸브는 연속 흐름 응용 분야와 호환됩니까, 아니면 액적 분배에만 사용됩니까?

   • 반복적이고 개별적인 분배에 최적화되어 있지만 저압 연속 흐름 응용 분야에도 사용할 수 있습니다. 응답 시간과 씰 디자인은 시작-정지 분배 주기에 가장 적합합니다.

5. ISO 13485/GMP 준수를 지원하기 위해 어떤 문서가 제공됩니까?

   • 우리는 재료 인증, 제조 공정 검증 보고서, 모든 구성 요소에 대한 전체 추적성을 포함한 완전한 장치 이력 기록(DHR)을 제공하여 진단 및 치료 제품에 대한 규제 제출을 지원합니다.