가혹한 화학물질 분배를 위한 스테인리스 스틸 부품이 있는 360도 에어로졸 밸브

가혹한 화학물질에 대한 스테인리스 스틸 구성 요소가 있는 360도 에어로졸 밸브

제품 설명:

생명과학 분야의 혁신을 이끌어내기 위해 우리의 고정도 360도 배급 밸브를 사용했습니다. 자동화된 액체 처리 시스템과 마이크로플릿 충전소에 통합될 수 있도록 설계되었습니다.이 밸브는 높은 정확성과 재현성을 필요로 하는 응용 프로그램에 매우 중요합니다PCR 설정, 차세대 염기서열 라이브러리 준비 및 분석 반응 물질 분배와 같은 주요 특징입니다.값비싼 반응기 폐기물을 최소화하고 샘플 간의 교차 오염을 방지합니다.밸브의 전방향 능력은 수동 사용뿐만 아니라 로봇 시스템이 가장 효율적인 로봇 경로에서 마이크로 플래트와 방울 배열에 접근 할 수 있습니다.주기 시간을 줄이고 처리량을 증가시킵니다.생체 호환성 및 PCR 억제제 없는 재료로 제작된 이 액체 분배기는 민감한 생물학적 샘플의 무결성을 보장합니다.빠른 반응 전자기 가동 한 방향 밸브 정밀한, 특이한 일관성을 가진 나노리터 규모의 방울로 확장 가능하고 신뢰할 수 있는 실험실 자동화 기반 구성 요소가 됩니다.

총알 포인트:

• 극저량 죽은 부피 디자인은 반응기 낭비를 최소화하고 샘플 전송을 방지합니다.

• 자동화된 로보틱 액체 처리 시스템에서 고속, 고 정밀 분배를 가능하게 합니다.

• 생체 호환성, 세포 독성이 없는 PCR 억제 물질이 없는 물질로 만들어집니다.

• 전방향 통합은 로봇 팔 움직임 경로를 최적화 할 수 있습니다.

• 나노리터에서 마이크로리터 용량에 매우 일관된 방울 형성을 제공합니다.

특정 적용 시나리오
고출력 유전체 연구소에서 액체 처리 로봇은 qPCR 반응을 위해 384 웰의 마이크로플릿에 마스터 믹스를 투여하고 있습니다.우물 사이를 빠르게 이동, 동일한 2 미크로리터 방울을 각 우물 안으로 일관된 높이와 각도에서 분비하여 교차 오염 없이 전체 판에 균일한 반응 조건을 보장합니다.

공장 생산 층
바이오 테크 밸브의 생산은 미세먼지 오염을 방지하기 위해 극정 깨끗한 환경에서 이루어집니다. 낮은 죽은 부피의 흐름 경로를 제조하려면 미크론 수준의 정밀 가공이 필요합니다.각 밸브는 정제 된 물로 씻어지고 중력 측정 방법을 사용하여 부피 정확성을 테스트각 팩과 함께 분석 인증서가 제공되며, 생체 호환성 및 성능 검증을 상세히 설명합니다.

포장 및 운송
밸브 는 100급 청정실 에 포장 되어 있다. 세 개의 가방 으로 구성 되어 있다. 내쪽 에는 비생성 봉지, 중앙 에는 청정실 에 봉인 된 봉지, 바깥 에는 보호 봉지.물품은 온도 안정적인 컨테이너에 담겨 있고, 습도 표시기가 있어 원형 상태에서 도착할 수 있습니다., 민감한 실험실 장비에 통합 할 준비가되었습니다.

FAQ

1. 이 분비 밸브의 전형적인 죽은 부피는 얼마일까요?

   • 죽은 부피는 일반적으로 5 마이크로 리터 미만이며, 튜브 및 부착 설정을 기반으로 추가로 최소화 될 수 있으므로 귀하고 비싼 반응기에 이상적입니다.

2. 어떻게 전방향 기능이 특정 액체 처리 로봇과 통합되는가?

   • 밸브는 방향에 관계없이 일관된 유체 인터페이스를 제공합니다. 이것은 시스템 통합자가 로봇의 움직임 범위에 가장 인체적 위치에 밸브를 장착 할 수있게합니다.유체 설계의 단순화 및 유지보수 접근의 개선.

3. 이 액체 분배기는 글리세롤 저장소나 유전체 DNA와 같은 점착성 생물학적 샘플을 처리할 수 있을까요?

   • 그래요, 여러 종류의 점성을 처리할 수 있도록 설계됐어요우리는 더 큰 내부 지름과 더 강력한 작동 시스템을 가진 밸브를 지정 할 수 있습니다.

4. 단방향 밸브는 연속 흐름 응용과 호환, 또는 그것은 엄격히 방울 분배를 위해?

   • 반복적이고 분리된 분배에 최적화되었지만 저압 연속 흐름 응용 프로그램에서 사용할 수 있습니다.반응 시간 및 밀폐 설계는 시작-정지 분배 주기에 가장 적합합니다..

5. ISO 13485 / GMP 준수 를 뒷받침 하는 문서 는 무엇 입니까?

   • 우리는 재료 인증, 제조 공정 검증 보고서 및 모든 구성 요소에 대한 완전한 추적성을 포함하여 완전한 장치 역사 기록 (DHR) 을 제공합니다.진단 및 치료제에 대한 규제 제출을 지원합니다..